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        1. 匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

          Ames菌株鑒定試劑盒

          參   考   價(jià):面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào):0211031

          品       牌:IPHASE

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:北京市

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10次/盒
          貨號(hào) 211031 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          主要用途 Ames菌株鑒定試劑盒
          Ames菌株鑒定試劑盒專門用于Ames試驗(yàn)五種菌株TA97a  TA98 TA100 TA1535 WP2uvrA pKM10的鑒定
          Ames-SI1.0Ames菌株鑒定試劑盒10次/盒


          Ames菌株鑒定試劑盒專門用于Ames試驗(yàn)五種菌株TA97a  TA98 TA100 TA1535 WP2uvrA pKM10的鑒定。


          匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。

          遺傳毒性其他產(chǎn)品:
          遺傳毒性Ames試劑盒
          大鼠肝S9活化系統(tǒng)
          體外染色體畸變?cè)噭┖?/span>
          TK基因突變?cè)噭┖?/span>
          HGPRT基因突變?cè)噭┖?/span>
          彗星試驗(yàn)試劑盒
          誘導(dǎo)混合大鼠肝S9


          Ames試劑盒是公司自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)獨(dú)宥一體化Ames試劑盒產(chǎn)品,內(nèi)含有Ames試驗(yàn)所需的全部鼠傷寒沙門氏菌株(TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535)及培養(yǎng)基、組氨酸生物素、S9等試劑。其中Ames菌株經(jīng)鑒定符合Ames實(shí)驗(yàn)要求,各試劑組成成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。本試劑盒中菌株及誘導(dǎo)S9加入保護(hù)劑后于-80℃保存,經(jīng)復(fù)溶后可直接使用,省去了誘導(dǎo)S9的制備、菌株鑒定和活化培養(yǎng)等時(shí)步驟和時(shí)間??蛇M(jìn)行食品與飲用水、化學(xué)品、洗滌劑、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等遺傳毒理學(xué)檢測(cè)。

          Ames-vE1.1(M)    遺傳毒性Ames試劑盒-4菌版(含底層平板)     200皿/盒 

          Ames-vE1.2(M)    遺傳毒性Ames試劑盒-5菌版(含底層平板)      250皿/盒


          試劑盒優(yōu)勢(shì):
          ①傳統(tǒng)試驗(yàn) 
                周期長(zhǎng):培養(yǎng)基成分準(zhǔn)備、誘導(dǎo)S9制備、菌株鑒定、菌株培養(yǎng)等耗費(fèi)大量時(shí)間。
                穩(wěn)定性差:雜菌污染、活菌數(shù)不符合要求、實(shí)驗(yàn)試劑配置不準(zhǔn)確都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。
          ②Ames試劑盒 
                便捷:省去培養(yǎng)基成分準(zhǔn)備、誘導(dǎo)S9制備、菌株鑒定、菌株培養(yǎng)等時(shí)間,可直接使用,大大縮短試驗(yàn)周期。
                準(zhǔn)確:本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),無雜菌污染,菌株特性與活菌數(shù)目以及誘導(dǎo)S9活性均符合Ames試驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。
                穩(wěn)定:本試劑盒穩(wěn)定性強(qiáng)、易于運(yùn)輸和保存。


          空白生物基質(zhì)
          生物樣品分析方法學(xué)研究時(shí),需要考察不同來源的空白生物基質(zhì),匯智泰康可根據(jù)客戶需求提供混合或單供體的空白基質(zhì)。

          動(dòng)物種屬:
          食蟹猴,恒河猴,比格犬,SD大鼠,Wistar大鼠,Wistar Han大鼠,ICR(CD-1)小鼠,C57小鼠,Balb/C小鼠,小型豬,新西蘭兔

          空白基質(zhì):
          全血,血清,血漿,腦脊液,乳汁,尿液,膽汁,糞便,肝組織勻漿,腦組織等



          其他動(dòng)物血清/血漿:
          猴血清/血漿
          食蟹猴血清/血漿
          恒河猴血清/血漿
          比格犬血清/血漿
          大鼠血清/血漿
          小鼠血清/血漿
          小型豬血清/血漿
          兔血清/血漿

          其他空白基質(zhì):
          空白血清
          空白血漿
          空白全血
          空白尿液
          空白膽汁
          空白腦脊液
          空白乳汁
          空白糞便
          空白肝組織勻漿
          空白腦組織勻漿
          空白支氣管組織

          替代生物基質(zhì)
          人工血漿、人工尿液、人工唾液、人工汗液、人工胃液、人工小腸液



          ADME服務(wù)項(xiàng)目
          肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
          肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
          代謝表型研究
          代謝產(chǎn)物鑒定
          代謝途徑鑒定
          種屬比較研究
          CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
          CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
          血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
          血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
          跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
          藥物-藥物相互作用
          毒理學(xué)研究


          ADME相關(guān)產(chǎn)品:
          Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
          Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
          CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
          CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
          CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
          酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
          酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
          NADPH再生系統(tǒng)
          UGT孵育系統(tǒng)
          0.1M PBS
          肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
          肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
          肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
          CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
          UGT酶
          探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)



          匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。

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